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发布日期:2025-08-21 11:05 点击次数:70
在别称服用萨雷普塔养息公司养息肌肉萎缩症药物 Elevidys 的患者耗费后,欧洲监管机构已暂停了该药物的一些究诘。
这家生物制药公司于 3 月 18 日阐明称,该患者死于急性肝短缺,这是该养息的一种潜在反作用。
在 3 月份的这一音问公布后,萨雷普塔养息公司的股价大幅下落,何况在周五上昼又进一步下落了 6%。
周五上昼,萨雷普塔养息公司(SRPT)的股价下落了 6%,原因是上个月别称患者耗费后,欧洲监管机构条件暂停对这家生物制药公司养息肌肉萎缩症的药物 Elevidys 的一些测试。
萨雷普塔公司暗示,欧盟参考成员国的关系部门 “条件安静数据监测委员会(DMC)召开会议,对这一不良事件进行审查”。该公司还补充称,在关系信息最终详情之前,“Elevidys 的某些临床究诘的招募和给药责任暂时罢手”。
该公司于 3 月 18 日阐明称,别称患有杜氏肌养分不良症且正在服用 Elevidys 的患者死于急性肝短缺(ALF)。萨雷普塔公司那时指出,“急性肝毁伤是 Elevidys 以偏激他访佛基因疗法已知的可能反作用”,不外这是初度有服用该药物的患者耗费的阐明。
三项临床测验暂停
这次暂停影响了三项临床究诘。该公司证明称,对还是入组的参与者的监测和数据汇集责任仍在不息,何况公司 “预测这不会对这些究诘的本事安排产生紧要影响”。
在 3 月 18 日的音问公布后,萨雷普塔制药公司的股价大幅下落,现在其股价处于七年多以来的最低水平。

包袱剪辑:郭明煜 开yun体育网
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